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Définition de Fibromatose gingivale héréditaire
La Fibromatose gingivale héréditaire (HGF), également connue sous le nom d'hyperplasie gingivale idiopathique, est une condition rare de la surcroissance gingivale. HGF est caractérisé comme un élargissement Bénin, graduel, non hémorragique et fibreux de la gencive kératinenelle. Il peut couvrir des dents dans divers degrés, et peut conduire à la défiguration esthétique. L'élargissement fibreux est le plus courant dans les zones des tissus maxillaires et mandibulaires des deux arcs dans la bouche. Le phénotype et la fréquence du génotype de HGF est 1:175000 où les mâles et les femelles sont également affectés, mais la cause n'est pas entièrement connue. Il existe principalement comme une anomalie isolée, mais peut également être associée à un syndrome multi-système.
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