Syndrome de Crouzon - dentiste la defense

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Définition de Syndrome de Crouzon

Le syndrome de Crouzon est une maladie génétique autosomique dominante connue sous le nom de syndrome de l'arche ramifiée. Plus précisément, ce syndrome affecte le premier arc ramifié (ou pharynx), qui est le précurseur du maxillaire supérieur et de la mandibule. ?tant donné que les arcs ramifiés sont des caractéristiques importantes du développement d'un embryon en croissance, les perturbations dans leur développement créent des effets durables et généralisés. le syndrome de nCette est nommé d'après octave Crouzon, un médecin français qui a d'abord décrit ce désordre. Il a noté que les patients touchés étaient une mère et sa fille, ce qui implique une base génétique. D'abord appelé craniofaciale Dysostose, le désordre a été caractérisé par un certain nombre de caractéristiques cliniques. Ce syndrome est causé par une mutation dans le récepteur du facteur de croissance des fibroblastes 2 (FGFR2), situé sur le chromosome 10. nBreaking le nom, craniofaciale se réfère au crâne et au visage, et Dysostose se réfère à la malformation de l'OS. nNow connu sous le nom de syndrome de Crouzon, les caractéristiques peuvent être décrites par les significations rudimentaires de son ancienne dénomination. Ce qui se produit, c'est qu'un


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