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Définition de Syndrome de Sjögren

Le syndrome de Sjögren (SJS, SS) est une maladie auto-immune à long terme qui affecte le corps des glandes productrices d'humidité. Les symptômes primaires sont une bouche sèche et des yeux secs. D'autres symptômes peuvent inclure la peau sèche, sécheresse vaginale, une toux chronique, engourdissement dans les bras et les jambes, se sentant fatigué, douleurs musculaires et articulaires, et les problèmes de la thyroïde. Les personnes touchées sont exposées à un risque accru (5%) de lymphome. Bien que la cause exacte ne soit pas claire, on croit qu'elle implique une combinaison de la génétique et un déclencheur environnemental tel que l'exposition à un virus ou à une bactérie. Il peut se produire indépendamment d'autres problèmes de santé (Syndrome Sjögren primaire) ou à la suite d'un autre trouble du tissu conjonctif (Syndrome Sjögren secondaire). L'inflammation qui en résulte endommage progressivement les glandes. Le diagnostic est par biopsie des glandes productrices d'humidité et des tests sanguins à la recherche d'anticorps spécifiques. Sur la biopsie il y a typiquement des lymphocytes dans les glandes. Le traitement est orienté vers les symptômes des personnes. Pour les yeux secs larmes artificielles, des médicaments pour réduire l'inflammation, les bouchons bouchons lacrimaux, ou la chirurgie pour fermer les conduits de déchirure, peut être essayé. Pour une bouche sèche, la gomme à mâcher (préférablement sans sucre), l'eau en sirotant ou un substitut de salive peuvent être utilisées. Chez les personnes souffrant de douleurs articulaires ou musculaires, l'ibuprofène peut être utilisé. Les médicaments qui peuvent causer la sécheresse, comme les antihistaminiques, peuvent également être stoppés. La maladie a été décrite en 1933 par Henrik Sjögren, après qui il est nommé cependant, un certain nombre de descriptions antérieures des personnes avec les symptômes existent. Entre 0,2% et 1,2% de la population sont touchées, la moitié ayant la forme primaire et la moitié de la forme secondaire. Les femelles sont touchées environ dix fois aussi souvent que les mâles et il commence couramment à l'âge moyen cependant, n'importe qui peut être affecté. Parmi ceux qui n'ont pas d'autres troubles auto-immuns, l'espérance de vie est inchangée.


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